Аналитика
Россия направила в ВОЗ документы на вакцину «ЭпиВакКорона» от «Вектора»
8 декабря в ВОЗ направлены документы на еще одну российскую вакцину «ЭпиВакКорона», разработчиком которой является «Вектор». Об этом сообщила глава Роспотребнадзора.
Правительство установило минимальную долю российских медизделий при закупках
Правительство установило минимальную долю закупок товаров российского происхождения, определенную в процентном отношении к объему закупок товаров соответствующего вида, в том числе это касается закупок ряда медицинских изделий.
Правительство установило минимальную долю российских медизделий при закупках
Правительство установило минимальную долю закупок товаров российского происхождения, определенную в процентном отношении к объему закупок товаров соответствующего вида, в том числе это касается закупок ряда медицинских изделий.
Правительство увеличило квоты на ввоз сырья для обезболивающих препаратов
В России вырастет производство обезболивающих препаратов, содержащих оксикодон, ремифентанил и фентанил. Часть препаратов уже есть на рынке, некоторые, например на основе ремифентанила, только планируются к производству.
В России за год увеличили выпуск вакцин и сывороток на 81%
В октябре изготовлено лекарств на 38,3 млрд руб., что на 11,5% меньше, чем в сентябре этого года, и на 11,7% меньше, чем в октябре 2019 года. При этом сывороток и вакцин выпущено в октябре 538 тыс. ампул, что на 14,0% больше, чем в сентябре этого года, и на 81% больше, чем в октябре 2019 года.
Маркировка лекарств на время станет бесплатной
В связи с эпидемиологической ситуацией и повышенным спросом на лекарства Центр развития перспективных технологий принял решение выдавать и прослеживать коды на все лекарственные препараты, произведенные с ноября 2020 года до февраля 2021 года, на безвозмездной основе. Это позволит упростить бизнес-процессы…
Читать далееРосздравнадзор внес изменения в порядок проведения фармаконадзора
Росздравнадзор внес изменения в Порядок осуществления фармаконадзора. Документом уточнены сроки, в течение которых Федеральная служба принимает решения об обращении препаратов, при применении которых выявлены новые данные по безопасности и эффективности.